Год назад Александр Фадеев, известный как Данко, оставил свою гражданскую жену Наталью Устюменко, с которой он прожил 13 лет, и дочерей Соню и младшую Агату, у которой при рождении диагностировали ДЦП. Вместе с новой возлюбленной Марией Силуяновой он переехал жить в Ялту и фактически перестал общаться с больным ребенком, несмотря на то, что сейчас девочке требуется постоянный уход и реабилитация.
Несмотря на сложные отношения с бывшим мужем Наталья сумела сохранить к нему теплые чувства и признается, что до сих пор не может себя заставить подать на него в суд. Но Данко отказывается помогать дочери, поэтому на днях она была вынуждена открыть сбор средств на покупку новой стиральной машины.
«Я не собиралась этот сбор объявлять, но у меня стиральная машинка сломалась, а без нее никак. У Агаты слюнки-то текут, коврики, на которых она лежит лицом, нужно постоянно стирать, - призналась Наталья в программе «Выход в люди». - Мне очень обидно за ребенка, что произошло такое предательство. Я не представляю как можно ее оставить без опеки, без ласки. Он говорит, что она не слышит, не сидит, не шевелится, мол, ребята, я вообще ей не нужен. Я думаю, что так он пытается оправдаться, за то, что хочет устроить свою жизнь».
Сам певец не скрывает своего раздражения к бывшей жене. Он уверен, что она слишком много просит вместо того, чтобы справляться самой. Также Фадеев дал понять, что достаточно помогал Агате тем, что привлекал общественное внимание одним своим звездным статусом.
«Вот только у Наташи могла родиться такая вот Агата. Знаете, есть такой фильм «Невезучий», вот это про нее. У нее то болит нога, то голова, то она падает с катера, потом с мотоцикла. И все время дай, дай, и все мало. Как черная дыра. Вы поймите, что в том, что у нее есть возможность взять и за пару дней собрать кругленькую сумму, это моя заслуга. Я привлекал внимание людей к этой проблеме, я бил в набат!» - уверен певец.
Сейчас Александр Фадеев часто видится со старшей дочкой Соней и даже ездит с ней путешествовать. Но с Агатой он общаться не намерен. Музыкант не стесняется признаться в том, что не видит смысла в сохранении контактов с больным ребенком, поскольку его мозг не развивается.
«С Агатой я не могу общаться по причине того, что она из-за своей болезни не в состоянии это делать. Ее мозг не обрабатывает информацию. Она не может двигаться, общаться, она не понимает, что такое мама, папа, - считает певец. - Я уверен, что она по-своему живет, видит какой-то свой мир, но мы просто в разных измерениях находимся. Агата застряла в состоянии двухмесячного малыша».
Екатерина Гордон, которая сейчас занимается делом Натальи Устюменко, не скрывает своей неприязни к артисту и его семье. «Мы предложили платить Данко на двух детей 50 тысяч. На что он сказал, что он нищий, денег нет. Я была свидетелем того, как мама певца Данко говорила, что не нужен папа этому ребенку, и рожать его не нужно. Что есть некий овощ, который ничего не понимает и не знает и не нужно с ним проводить время. Эту идиотскую песню подхватила новая пассия артиста Данко и стала продюсировать идею о том, что инвалидам папы не нужны», - возмущалась Гордон.
Данко рассказал сайт, как пытается спасти тяжелобольную дочь Агату, и объяснил, почему перестал верить в Бога.
«Еще совсем малюсенькие ножки, еще совсем не ходят по дорожке, и все друзья, увидев, замечают – глаза похожи на папу» – полтора года назад у певца Данко родилась дочка Агата. Врачи поставили ей диагноз ДЦП и сказали: «Она никогда не сможет ходить, говорить, видеть». Как случилось, что исполнитель хитов «Московская ночь», «Мой малыш», «Берег рай» оказался один на один со своей бедой? Впервые крик души Александра Фадеева, больше известного под псевдонимом Данко, стал публичным!
– Я больше не хочу говорить об Агате, – резко начал 46-летний певец.
– Александр, но в 2014 году вы были на программе «Пусть говорят» и сами рассказали обо всем на всю страну...
– Очень жалею об этом, в то время еще верил в доброту и сочувствие. Ни один из моих так называемых коллег-артистов морально не поддержал, не посочувствовал, ничем не помог.
– На этой программе были депутаты, врачи, все грозились ваc поддержать. И что же?
– Доктора сделали свое дело. Все, что они могут – выдать справку об инвалидности. На эфире говорят: «Я вам помогу!», подходишь после записи программы, смотрят на тебя соловьиным взглядом, и в глазах написано: «Иди-ка ты на фиг». Те же благотворительные фонды известных людей – профанация. Моей дочери ничем не помогли, хотя я к ним обращался. Они пользуются чужим горем, говорят: «Придите, снимитесь в нашей акции», я спрашиваю: «А можно ребенку чем-то помочь?», оказывается – нет, они чисто пиарятся. Вот остался я один на один со своей бедой.
В моей профессии выходит как: рассказывать на телепрограммах о своей проблеме – мне же во вред. Вот, например, моя старшая 12-летняя дочка Соня очень хотела попасть в развлекательную программу «Большая маленькая звезда», которую ведет на СТС Николай Басков. Ее не взяли из-за сестры-инвалида, мол, у них все радужно и все счастливые в программе, а образ нашей семьи под этот позитив не подходит. Впрямую об этом, конечно, не говорили, но по факту получается дискриминация.
Маленькая Агата заставила звезду увидеть мир в другом свете / личная страница во «Вконтакте»
– Ваша мама Елена Леонидовна раньше считала, что нужно было отказаться от Агаты. Сейчас она изменила свою позицию?
– Нет! Она даже ни разу не видела Агату, не приезжала к нам в гости, ее эти проблемы не касаются. Помогать нам некому: мой отец умер, мама Наташи трагически погибла шесть лет назад. В прошлом году не стало и ее отца, мой тесть нечаянно пролил спирт и сгорел. Он жил с женой, она обгорела, но выжила, а он не смог выбраться из пылающей квартиры, так как незадолго до этого перенес инсульт.
– Елена Леонидовна в интервью говорила о том, что, взяв на себя ношу по уходу за Агатой, вы забросите старшую дочь Соню. Вам хватает на нее времени?
– Она занимается в Московском государственном хореографическом училище имени Лавровского, у них там, помимо общеобразовательных уроков, еще и занятия балетом, игра на фортепиано. Надеюсь, что дочка будет балериной, по крайней мере, ей там очень нравится. Мне кажется, что эта профессия очень подходит для девочки. Балетные тренировки проходят каждый день, она увлеченно к ним готовится, сама подшивает себе балетные костюмы. Чтобы возить Соню на занятия, мы вынуждены были с ней вдвоем переехать в центр Москвы, на Таганку, а моя жена Наташа и Агата остались жить на окраине города. Расстояния большие, и, чтобы нам рано утром добраться до школы, на это уходило бы очень много времени, учитывая московские пробки. На выходные мы приезжаем к Наташе и Агате. Каждое утро Соня просыпается в 7 утра, сначала делает разминку, потом мы завтракаем, и я ее везу в училище.
– Соня как относится к младшей сестре?
– Дочка очень ждала появления на свет сестрички, а сейчас Агата лежит батончиком. Подойдет к ней, погладит – и всё. За Агатой нужен постоянный уход, она не может ходить, говорить, у нее отсутствует сосательный рефлекс. Ни меня, ни Наташу, ни Соню не узнает, Агата с рождения слепа. Она, как цветок в горшке, живое тело, но без души, без эмоций.
– Прошло больше полутора лет с того момента, когда вы узнали о медицинском приговоре дочери. По прошествии этого времени то решение, которое вы приняли, когда врачи предлагали оставить ребенка на попечение государства, также остается для вас единственно правильным?
– В дикой природе слабые особи не выживают, но в человеческой среде мы должны понимать, что бывают разные формы жизни, каждый имеет право на существование. Если природа распорядилась именно таким образом, значит, мы не вправе выносить свои вердикты. Моя задача в этой ситуации – проявлять заботу и делать все, что возможно, для того, чтобы дочка могла жить. После ее появления на свет в моем мозгу произошла перезагрузка. Я бросил пить, ругаться матом, курить, хотя был зависим от сигарет 30 лет, курил порой по несколько пачек в день. Сейчас я понимаю, что если все это сократит мою жизнь, то кто будет заботиться об Агате! Еще я осознал, что в этом мире мы всего лишь мимолетные гости, которым отмерен короткий отрезок. Нет смысла быть сволочью, жизнь очень коротка.
Певец Данко / личная страница во «Вконтакте»
– Сейчас вы говорите «природа распорядилась», а раньше думали о религии, о Боге...
– Я перестал верить... Точнее, даже никогда и не верил! Считаю религию опиумом для народа, я в этом плане согласен с Ильфом и Петровым. Это могло быть актуально в XVII веке, а сейчас, в эпоху интернета, где можно черпать много информации, выглядит смешно! Но это лично моя позиция, ни в чьи души не лезу и не хочу этого делать – каждый сходит с ума по-своему.
Я убежден, что Бог разговаривает с людьми посредством жизненных обстоятельств. При этом диалог происходит на равных. Я придерживаюсь больше этой концепции, нежели доверять всяким там встречам на Кубе Патриарха и Папы Римского. Видимо, священники беспокоятся о том, что их электорат уменьшается, и решили объединиться...
– Как-то расходятся ваши рассуждения с тем фактом, что практически сразу после рождения вы окрестили Агату.
– Этого очень хотела мама Наташи, я изначально был против! Вы вообще себе представить не можете, что испытывал мой мозг в первые полгода после того, как я узнал о болезни дочери.
– Это хорошо, что произошла перезагрузка?
– Конечно, лучше бы этого всего не было! Но это жизненный урок, мы все живем, чтобы учиться. Поэтому я благодарен за то, что пришлось выучить этот жесткий урок. На мой взгляд, единственное, что есть у человека, – право выбора. Я его для себя сделал и понял, что, когда жизнь предлагает определенную ситуацию, не надо впадать в панику и биться головой о стену, надо принимать все как есть и пытаться что-то с этим сделать. Человек, который не меняется, обречен на жуткие проблемы, а те, кто отказывается от страха и готов идти дальше, им проще. Ты становишься другим, и меняется твое качество жизни – перестаешь бухать, курить, мыслишь по-другому.
Андрей Ковалев и певец Данко / личная страница во «Вконтакте»
– Государство как-то помогает вам в реабилитации ребенка-инвалида?
– Получается так: за мои же деньги искалечили ребенка (жена певца наблюдалась в частной клинике в Москве, несмотря на это, роды были очень тяжелые, вследствие чего ребенок родился с ДЦП. – Авт.), а теперь у меня уже не хватает средств, чтобы лечить дочку в стране с так называемой бесплатной медициной. По идее, конечно, можно было родить и бесплатно, но так как первые роды у жены тоже были тяжелыми, хотелось обезопасить ее и сделать как лучше. Тем более я имел опыт нахождения в государственном медучреждении. Пару лет назад отравился, попал в больницу, там по мне тараканы ползали, медсестры открыто посылали – был полный беспредел. Поэтому для жены хотелось лучшего, но увы...
Сейчас государство по инвалидности ежемесячно выплачивает нам 10 тысяч рублей, еще нам положена бесплатная парковка на местах для инвалидов. Правда, они постоянно заняты непонятно кем. Скажу более того, мы с Наташей – коренные москвичи, прикреплены к поликлинике, ни разу за полтора года участковый врач-педиатр не пришла осмотреть Агату.
Единственный, кто мне помог из коллег – певец Андрей Ковалев. Он целый год оплачивал ежедневные посещения остеопата, который занимался с дочкой, так как у нее в позвоночнике кисты, голова не растет. Одно такое занятие стоило 6,5 тысяч рублей. Сейчас у него деньги закончились, весь тот положительный эффект, который был достигнут, пошел насмарку, так как подобные занятия должны проводиться не меньше трех лет. Мы столкнулись еще с тем, что в Москве практически нет специалистов, владеющих войта-терапией (метод лечения младенцев с ДЦП путем активации двигательных рефлексов. – Авт.). Если такие специалисты и есть, то только в частных центрах. Одно занятие стоит 5 тысяч. В нашей стране детская неврология практически не развита в бесплатных больницах. Все процедуры по лечению детей, больных ДЦП, платные. Агате необходимы еще и иглоукалывание, грязелечение, специальные витамины, которые в России нельзя купить, их нужно за безумные деньги заказывать в Америке.
– Но ведь в нашей стране есть реабилитационные центры для больных ДЦП, почему вы туда не обратитесь?
– Это как ситуация с благотворительными фондами – вроде бы они есть, а на деле не помогают. Знаете, что в этих центрах с такими детьми делают? Выписывают огромное количество препаратов, которые их просто добивают! Они живут там два-три года. У многих младенцев с ДЦП нет сосательного рефлекса, им в горло вставляют катетер, так вот его по два-три дня не меняют. Максимум, что делают в этих реабилитационных центрах, – УЗИ и МРТ. Я осознал, что здоровые люди никому не нужны, а на больных можно зарабатывать миллиарды.
– Александр, вы известный певец, наверное, неплохо получаете на концертах, недавно занялись мясным бизнесом. Почему вы не отправите ребенка на лечение за границу?
– Вы прекрасно знаете, что из-за кризиса количество концертов свелось к минимуму. Бизнес свой я открыл недавно, пока в него надо только вкладывать, а отдача будет лишь через пару лет. Я звонил, например, в клиники Израиля – там 100 тысяч евро только первичные осмотры и обследования, в Германии – 250 тысяч евро.
Данко с дочерью Соней / личная страница во «Вконтакте»
– Врачи какие прогнозы дают по поводу дальнейшей жизни Агаты?
– Говорят, что ходить она никогда не сможет, разговаривать и видеть тоже. Что-то кардинально изменить в ее состоянии возможно только в первые три года жизни, поэтому именно сейчас нашей семье нужна помощь. Вот я хотел попросить звезд сфотографироваться с призывом о помощи Агате, оказалось, что никому нет до этого дела, все заняты. Пока был в хит-парадах, все здоровались со мной, общались, а теперь оказался никому не нужен. Я говорю так злобно, потому что накипело! У нас никто не любит правду.
/Есть контакт!
Мы обратились в фонд Гоши Куценко «Шаг вместе», который помогает детям, больным ДЦП.
– Я встречалась с Сашей на одной из телепрограмм, оставляла ему свою визитку. Он не обращался к нам. Мы готовы ему помочь в любой момент, – заверила нас официальный представитель фонда Мила Соловьева. – Если необходимо, будем Агату лечить в нашем центре для таких детей, который находится в Москве по адресу: Сиреневый бульвар, 69, к 1. Там все услуги оказываются бесплатно. В любом случае ждем звонка Александра!
Если вы решили помочь семье Данко, то можете перевести средства для лечения Агаты на карту сбербанка 4276380021972216, владелец карты жена певца Наталья Устюменко.
Появление ребенка в каждой семье – это, прежде всего, новый виток в ее развитии, становлении и формировании. Влюбленная пара с нетерпением ждет прибавления, и долгожданный младенец появляется в доме, чтобы воплотить в жизнь все мечты и чаяния родителей.
Но что же делать, если малыш родился со слабым здоровьем, если многие ожидания были напрасны? – Конечно же, подарить ему свою любовь, внимание и нежность, тем самым доказав, что мир дружелюбен и готов принять нового человечка.
Именно так и поступил певец Данко. Более того, он открывает центр реабилитации для детей с особенностями развития. К этой идее его подтолкнула личная трагедия, случившаяся весной прошлого года.
На последних сроках беременности у супруги Данко Натальи открылось кровотечение, за час женщина потеряла порядка четырех литров крови. В результате малышка Агата появилась на свет с диагнозом ДЦП. Теперь Данко хочет сделать все для того, чтобы дети с особенностями развития получали заботу, любовь и внимание специалистов, чтобы у них был шанс на счастливую жизнь.
А кто еще из звезд дарит любовь своим особенным детям?
Лолита и дочь Ева
Певица Лолита Милявская чуть ли не ежедневно бросает вызов судьбе. До определенного момента она благоволила талантливой женщине и давала возможность умело и успешно отбивать неожиданные подачи. В 1999 году, за год до расставания с супругом, продюсером и шоуменом Александром Цекало, с которым Лолита состояла в «Кабаре-дуэт Академия», у певицы родилась дочь Ева.
Девочка появилась на свет раньше срока; сразу после рождения врачи поставили малютке страшный диагноз – синдром Дауна, и лишь спустя время его изменили на аутизм. Даже ведущие светила уверяли Лолиту, что ради ее же собственного блага ей стоит отказаться от «неудачного ребенка». Эти советы довели Милявскую до отчаяния. На несколько месяцев она закрылась дома и перестала гастролировать.
Но в конце концов Лолита нашла в себе силы бороться за дочь. Во многом ей помог профессор, член Королевского медицинского общества Великобритании, детский невролог Андрей Петрухин, который первым поверил в Еву, назвав ее полноценным ребенком.
По настоянию матери Ева Цекало поступила в обыкновенную общеобразовательную школу в Киеве. Сначала ей было сложно адаптироваться среди сверстников, девочка сильно отставала по программе, но в конце концов стала бегло говорить по-английски, заниматься плаванием и декламацией стихов.
Лолита утверждает, что у дочери много кавалеров и воздыхателей. В начале лета этого года Ева вместе с мамой и отчимом, теннисистом и седьмой ракеткой России Дмитрием Ивановым, поучаствовала в показе дизайнеров Яны и Анастасии Шевченко.
Эвелина Бледанс и сын Семен
Три года назад 43-летняя актриса и ведущая Эвелина Бледанс стала мамой во второй раз. Вскоре после рождения сына Семена семейство во главе с бизнесменом Александром Семиным перебралось за город, объясняя переезд заботой о ребенке.
Эвелина радостно делилась в многочисленных интервью своими успехами в садоводстве и ведении хозяйства. Казалось бы, ничто не могло нарушить пасторальную идиллию семьи Бледанс-Семиных, если бы не диагноз врачей, поставленный малышу после рождения, – синдром Дауна.
Эвелина говорит, что патология была выявлена еще на стадии беременности, медики после ультразвукового обследования предложили актрисе сделать аборт, чтобы избежать последствий, но оба родителя – Эвелина и Александр – отказались.
Бледанс и Семин счастливы, воспитывая маленького Сему, у которого есть не только лучшие врачи, помогающие ребенку полноценно развиваться, но и собственный Instagram, и его читают несколько сотен тысяч читателей.
На сегодняшний день врачи отмечают: есть реальный шанс, что маленький Семен вырастет полноценным членом общества, сможет читать, писать, самостоятельно водить машину и работать в офисе.
Сильвестр Сталлоне и сын Серджио
41 год назад знаменитый Рокки – Сильвестр Сталлоне – женился на актрисе Саше Зак, в этом браке у них родились сыновья Сейдж и Серджио. Обоим детям был поставлен диагноз – синдром Дауна, хотя впоследствии выяснилось, что врачи ошиблись: Сейдж оказался здоровым, а у Серджио выявили аутизм.
Первое время Сильвестр пребывал в прострации, он искренне недоумевал, как такое может быть: у него есть деньги, но они не могут помочь его мальчику, который постоянно замкнут в себе. Тем не менее ни на минуту у родителей не возникало мысли отказаться от ребенка.
Серджио же до сих пор находится на попечении отца, который не допускает до любимого сына ни СМИ, ни других посторонних людей, которые могут нанести вред психике отпрыска.
Джон Траволта и сын Джетт
Старший сын звезды «Криминального чтива» Джона Траволты – Джетт –родился с нарушением в кровеносной системе – синдромом Кавасаки. Тем не менее малыш рос в любви и взаимопонимании. Но в возрасте 16 лет погиб от эпилептического припадка, вызванного врожденной болезнью.
Гибель первенца стала серьезным ударом для звездной четы. Младший сын, появившийся на свет спустя год после трагического происшествия, стал настоящим утешением для Джона и Келли.
После трагедии Траволта много внимания уделяет благотворительности: он принимал активное участие в помощи пострадавшим от землетрясения на Гаити, а затем пожертвовал 10 000 долларов Детскому фонду Нельсона Манделы во время благотворительной поездки по Южной Африке.
Ирина Хакамада и дочь Маша
Мария / Instagram Ирины Хакамады
Известный политик, дизайнер и просто женщина с активной жизненной позицией Ирина Хакамада всегда поражала поклонников и недоброжелателей целеустремленностью и волей к победе. Мало кто знает, на чем основана ее жизненная сила.
Серьезным испытанием в жизни Ирины стало рождение дочери Марии в возрасте 42 лет. Сразу после родов врачи поставили девочке неутешительный диагноз – синдром Дауна. Первым желанием Ирины было забросить карьеру и положить жизнь на воспитание долгожданной дочки.
К счастью, отец девочки, бизнесмен Владимир Сиротинский, помог с врачами и вместе со специалистами Ирина Хакамада выработала индивидуальную схему лечения малышки. Но это был не конец истории.
В возрасте шести лет Маше поставили очередной страшный диагноз – лейкоз. Надо сказать, что годы болезней и постоянной борьбы сделали железную леди не только из Хакамады, но и из ее крохотной дочки. Та стоически выдерживала капельницы и наркозы, ни разу не заплакав.
Наверное, за силу духа и долготерпение молитвы и чаяния матери были услышаны, и спустя два года медицинские светила в один голос заявили, что опасность миновала, ребенок здоров.
Юная Мария не перестает радовать родителей: она отлично рисует, поет и занимается танцами. А Ирина Хакамада открыла и возглавила фонд социальной солидарности, который направлен на лоббирование инвалидов любого возраста. «Главное, не сдаваться и верить в успех», – говорит Хакамада.
Федор Бондарчук и дочь Варвара
Каждый член этой знаменитой семьи – талант и самородок. Но лишь не так давно супруга актера и режиссера Федора Бондарчука – Светлана приоткрыла завесу тайны, до сих пор трепетавшую над их 16-летней дочерью Варварой, которая большую часть жизни проводит за океаном.
Юная девушка родилась особенной и с малых лет нуждалась в специальных условиях, чтобы полноценно расти и формироваться. Именно поэтому родители скрыли ее от посторонних глаз и определили в заграничный реабилитационный центр, где Варвара проводит большую часть времени.
Варвара и Тата Бондарчук / Фото: Instagram Таты Бондарчук
Светлана говорит, что дочь получает за границей все, что необходимо юной девушке: образование, полноценное общение со сверстниками, интересный досуг. Федор и Светлана называют дочь «солнечным ребенком», который в считанные минуты может найти общий язык с любым человеком.
Сергей Белоголовцев и сын Женя
Актер, юморист, режиссер и шоумен Сергей Белоголовцев – человек невероятно светлый и позитивный. Он стоически переживает все неудачи и удары судьбы, одним из которых стало семейное испытание: рождения сына с ДЦП.
Сергей признается, что до рождения особенного ребенка он побаивался людей с индивидуальным развитием, но после появления Жени в семье понял, что это исключительно талантливые, глубокие и мудрые люди.
После первых дней паники и горя Сергей с супругой решили, что не отступятся от сына и сделают все, чтобы у мальчика была полноценная жизнь. Женя стал заниматься плаваньем с ластами и постоянно работал с психологом. В итоге он начал самостоятельно ходить и правильно концентрировать взгляд. Родные братья стоят за Женю горой и считают, что он абсолютно нормален.
Сергей в одном из интервью высказал мнение о том, что дети с особенностями развития, которые способны самостоятельно передвигаться, следить за собой и находить контакт со сверстниками должны учиться в обычной школе и не быть изолированными от общества. Быть может, стоит довериться человеку, который не понаслышке знаком с особенными детьми?
Колин Фаррелл и сын Джеймс
Twitter Колина Фаррелла
Почти 12-летний сын ирландского актера Колина Фаррелла – Джеймс –страдает от редкого нейрогенетического расстройства – синдрома Ангельмана, при котором выявляются такие нарушения психического развития, как расстройства сна, необоснованный смех и улыбки, припадки и хаотические движения.
Несмотря на сложности в развитии ребенка, звездный отец не нарадуется на малыша и называет его настоящим подарком судьбы. Колин уверен, что сына можно вылечить, поскольку его отклонения в развитии заметили на ранней стадии – еще когда Джеймсу не исполнилось года.
Постоянная психологическая поддержка специалиста и регулярные занятия позволяют малышу двигаться вперед и не замыкаться в себе, несмотря на то, что он значительно отстает в развитии от сверстников (ходить ребенок начал лишь в четыре года).
Колин говорит, что не может представить себе обстоятельств, которые заставили бы его бросить сына или перестать верить в его успех. Актер уверен, что его мальчик не болен, просто он особенный и ему нужно уделять больше времени.
08 мая 2015В интервью журналу «Телепрограмма» музыкант и его жена Наталья впервые рассказали об успехах дочери, которой год назад объявили страшный диагноз
В интервью журналу «Телепрограмма» музыкант и его жена Наталья впервые рассказали об успехах дочери, которой год назад объявили страшный диагноз.
19 апреля 2014 года у Александра Фадеева (таково настоящее имя певца Данко) и Наташи родилась Агата. То, что жена и дочка остались живы, врачи называют чудом, а певец считает, что им помог Бог: ведь малышка появилась на свет в праздник Пасхи. Накануне у Натальи дома начались схватки, открылось кровотечение, «Скорая» ехала долго, пробки… «Когда в больнице ко мне вышел доктор и сказал, что жене жизнь спасли, а на вопрос о состоянии ребенка, помолчав, ответил: «Ну… вообще живой», в глазах потемнело. Оказалось, что Наташа потеряла много крови, была на грани жизни и смерти. О страшном диагнозе Агаты — «мультикистоз головного мозга» — мы узнали после МРТ. Причина — асфиксия: при родах оторвалась плацента, ребенок начал дышать внутри утробы, и не снабжавшиеся кислородом участки мозга превратились в кисты», — объясняет Данко. Тогда мужчина не мог сдержать слез: врачи не сомневались, что его дочь не будет двигаться, говорить, узнавать папу. Родителям предложили отказаться от ребенка, но Данко и Наташа решили бороться за жизнь своей Агаточки. Полгода назад певец рассказал о болезни дочери на телевидении, надеясь, что это даст шанс его ребенку.
— После того как люди узнали о вашей беде, что изменилось, помощь пришла?
Александр:
— Сотни людей, посмотрев эфир об Агате, написали мне в соцсетях свои истории. Родители делились опытом лечения и реабилитации детей с таким диагнозом, как у Агаты. Одни рассказывали об удачах, другие об ошибках. Коварство этого диагноза в том, что нет похожих, шаблонных историй болезни. Мы с Наташей читали и анализировали: какой метод лечения подойдет дочке. Оказалось, что наша официальная медицина тут бессильна: в больницах могут сделать диагностику и назначить медикаментозные препараты, которые убирают некоторые симптомы, убивая внутренние органы ребенка. Благодаря обрушившемуся на нас информационному потоку мы смогли определиться со схемой лечения и найти специалистов, которые помогают Агате.
— Почему вы не отправили Агату на лечение за границу?
А.:
— Как только становится известно о ситуациях, подобных нашей, сразу же появляются желающие организовать лечение за рубежом: «А давайте-ка мы вам за 60 тысяч евро все быстренько сделаем». Такие попытки получить деньги, которых у меня, кстати, нет, были. Мы знаем, как нужно лечить ребенка дома, и, конечно, я хотел бы найти финансовую поддержку. Богатых людей и всевозможных фондов много, вот только никто из них не захотел помочь.
— Сколько стоит лечение?
А.:
— Очень дорого! К Агате ежедневно приходят несколько врачей, один визит доктора обходится в пять тысяч рублей.
— Сами оплачиваете все расходы?
Наталья:
— Никаких бизнесов у мужа нет. Только выступления. Крутится из последних сил. А в кризис еще тяжелее стало с деньгами. Спасибо, что одного из докторов нам оплачивает друг семьи — бизнесмен.
— Диагноз ДЦП, о котором говорили…
А.:
— Нет-нет, он, слава богу, не подтвердился. Только мультикистоз.
— Наташа, вы собирались подавать в суд на роддом. В чем обвиняете врачей?
Н.:
— Десять лет назад наша старшая дочка Соня появилась на свет здоровой, хотя при родах случилось отслоение плаценты и мне делали кесарево сечение. Я предупреждала доктора о первых сложных родах. И удивилась, когда на 37-й неделе приехала к нему с жалобами, а он спокоен. Я в панике, хочу лечь в больницу: живот твердый, колом стоит, а врач осмотрел, сделал УЗИ, отправил домой и велел выпить но-шпу. Мне было страшно: если в 25 лет тяжело рожала, то в 35 здоровья не прибавилось. Видимо, доктору было лень со мной возиться, решил, что обойдется. Не обошлось. Подумав, решила не тратить силы на суды. Ведь российское законодательство не позволит наказать этого врача так, как я хочу, как это было бы за границей. Если бы заставить его из собственного кармана всю жизнь выплачивать пособие моей Агате, то он бы после этого над каждой беременной трясся и перестраховывался. Сейчас дочке государство перечисляет ежемесячную пенсию по инвалидности в размере 11 тысяч рублей.
А.: — Человек, у которого нет власти или денег, победить нашу систему здравоохранения не сможет. Эту фабрику смерти остановить сложно. У нас на суды нет времени и сил. Мы ребенка лечим.
— Вы все-таки доверились российским докторам?
А.:
— Хорошие врачи есть! Правда, никто из них не рекламируется. К нам приезжают три доктора. Биоритмолог, директор института биотехнологий, которая лечит уникальными приборами и мазями. Специалист по войта-терапии — это такой физиотерапевтический метод, который помогает восстанавливать двигательные навыки ребенка. Также мы нашли классного инструктора по водным процедурам: она учит дочку правильно дышать и растягивает ей мышцы. У Агаты ведь постоянная спастика — повышенный тонус в мышцах, ее всю трясет. Из лекарственных средств мы даем ребенку гомеопатический препарат, который заказывали в Америке. Два месяца назад я отправлял своих девчонок в Прагу, где они развеялись и посетили хорошего специалиста, который назначил схему лечения. Мой совет: не пичкайте ребенка сильнодействующими химическими препаратами, изучайте лекарство и только потом давайте. Клиники, где помогают таким детям, как Агата, находятся далеко и стоят дорого. Так что давайте крутиться сами.
Н.: — Мамочки, сидите в интернете, на форумах, общайтесь, анализируйте чужой опыт! Помню, как пришла к нам врач-невролог и заявила в конце визита: ваша дочь не фокусирует взгляд. А у меня Агаточка в тот период спала с полуоткрытыми глазами. Так вот «врач со стажем» даже не поняла, что она спит.
Старшая сестра Соня похожа на папу, а младшая Агата внешне — копия мамы.
Поводы для надежды
— Врачи вынесли Агате приговор, назвав ее безнадежным ребенком. Есть что им ответить год спустя?
А.:
— Да, у нас страшный диагноз. Да, у моей дочери полностью поражены и кора, и подкорка головного мозга. Глядя на ее МРТ, доктора говорят, что этот ребенок не может ни дышать, ни глотать, ни шевелиться. Но у нас есть прогресс! Главное чудо случилось 5 декабря — Агата смогла сама глотать, сосать смесь из бутылочки, есть детское питание. Вы не можете представить, какой это гигантский прорыв для нас! Это счастье! Вот такие победы дают силы бороться. Успехи, на которые родители здоровых детей не обращают внимания, для меня теперь — отцовская радость. Агата научилась держать голову, дышать через нос, а когда лежит на животе, стала выводить руки вперед… Вот они, поводы для гордости и надежды.
Н.: — Сейчас, глядя на медицинскую карточку, врачи не могут поверить, что это документы Агаты. Так как, по их прогнозам, ребенок с таким диагнозом должен лежать, не поднимая головы, не сглатывая слюну и смотреть перед собой.
А.: — Агата живет в своем мире. Но она живет! Да, плачет, но сейчас уже не так сильно и часто. Раньше она на мостик становилась от спастики, теперь лечение ослабило напряжение и боли. Ребенок не может контролировать руки, ноги, но ей нравится, когда ее трогаешь за ножки, гладишь. В эти моменты лицо у дочки немножко расслабляется, и его выражение становится благостным. Но пока Агата ни разу не улыбнулась по-настоящему. Зато я знаю: когда она чавкает — это значит, что ее все устраивает.
Н.: — Своих Агаточка узнает по голосу. Если я уезжаю по делам ненадолго, оставить ее могу только с мужем. Редко с Соней. Старшая дочь у нас занята днями напролет: помимо школы, посещает массу дополнительных занятий, поэтому дома ее не застать.
— Бабушка Агаты была против вашего решения оставить больного ребенка, так как считает, что Соня недополучит родительского внимания. За этот год она не начала помогать с Агатой?
А.:
— Нет, мама живет своей жизнью. С Соней она общается нормально: регулярно привожу к ней старшую внучку.
Н.: — В больнице предлагали отказаться от ребенка. Но мы даже не рассматривали такой вариант! Моя жизнь не была устлана лепестками роз, поэтому я не реву по ночам в подушку и не опускаю руки в сложных ситуациях. Я привыкла действовать: решать проблемы.
— Кто морально поддерживает?
Н.:
— Мне говорят: неужели ты настолько сильная женщина, что даже не ходишь к психологу? А я смеюсь в ответ: я настолько небогатая женщина, что мои психологи, как у любого простого человека, — это подруги. Причем последние месяцы общаюсь с девчонками, у которых такие же проблемы, как у нас. Подружкам со здоровыми детьми тяжело со мной, раньше они могли пожаловаться: «У меня ребенок заболел — кошмар». А теперь ведь так и не скажешь, потому что у меня «кошмарный кошмар». Конечно, муж — моя опора. Но мы постоянно что-то делаем, мы заняты: действовать надо, а не разговоры вести. Редко бывает свободное время, но, если случается, езжу в церковь: у Матроны была, просила здоровья для Агаты.
А.: — Всякое случается. Теряешь — не теряешь оптимизм, а жить-то надо! Что делать родителям? Отдать больного ребенка в детдом, где его обколют транквилизаторами и бросят в комнате с другими такими же детьми? Нормальный человек так не поступит.
Н.: — Агата — моя копия. От папы у нее только форма ступней и губ. Да, она смотрит и пока не понимает, что она видит. Но я верю в чудеса и в то, что мы победим болезнь. Один врач рассказал, что двадцать лет назад в его практике был случай, когда мальчик с таким же диагнозом, как у Агаты, смог окончить институт.
А.: — У нас есть прогресс. Он пока маленький. Но есть же! К примеру, за последние месяцы у ребенка не было ни одного приступа эпилепсии. Это — тоже победа. Главное, не опускать руки. Для меня хороший пример — семья актера Сергея Белоголовцева. Его сын Женя с ДЦП сделал первые шаги только в шесть лет, а сейчас ему двадцать шесть, и он работает, а до этого окончил институт. Я не загадываю, к какому результату придет Агата, но мы будем бороться. Сейчас мечтаю и планирую отправить своих девчонок на океан, в Таиланд на пару месяцев. Хотим собрать небольшую группу детишек, взять с собой доктора, который будет заниматься с малышами прямо в океане: массаж, ныряние… В общем, мы будем двигаться вперед! ?
личное дело
Александр ФАДЕЕВ (певец Данко) родился 20 марта 1969 года в Москве. В 10 лет поступил в хореографическую школу при Большом театре. В 1988 году был приглашен в труппу Большого театра. Участвовал в основных репертуарных спектаклях. В 2005 году окончил продюсерский факультет Российской академии театрального искусства. Служит в театре МГУ «МОСТ». Сыграл в мюзикле «Мата Хари». Выпустил 5 студийных альбомов. Самые известные песни: «Московская ночь», «Малыш». Живет в гражданском браке с бывшей моделью Натальей Устиненко. Пара воспитывает двух дочерей — Софью и Агату.
Фото: Анатолий Ломохов / Russian Look; facebook.com.
Прожил в гражданском браке с моделью Натальей Устименко . В 2004 году на свет появилась первая дочь пары София . Несмотря на сложные роды, девочка осталась здоровой. А вот во вторую беременность Натальи удача отвернулась от семьи Данко. 19 апреля 2014 года с многочисленными травмами головного мозга родилась вторая дочь пары Агата . Врачи поставили малышке неутешительный диагноз – ДЦП, и заявили, что девочка никогда не сможет видеть, слышать и ходить. Медики предложили оставить больного ребенка в больнице, однако Александр (настоящее имя Данко) и Наталья на это не согласились. Они усиленно занялись реабилитацией дочери, что дало свои результаты. В программе « » певец рассказывал, что Агата радуется жизни и почти не отличается от других детей.
Младшая дочь певца Данко Агата
Данко с дочерью Софией
В начале сентября стало известно, что Данко ушел из семьи к новой возлюбленной – 30-летней дизайнеру и диджею Марии Силуяновой . С ней артист переехал жить в Ялту, оставив экс-супругу с двумя детьми и без средств к существованию. Это толкнуло бывшую модель на отчаянный шаг: она начала просить милостыню. В эфире программы « » на «России 1» Наталья объяснила свой поступок тем, что у нее сломалась стиральная машина. «Я не собиралась этот сбор объявлять, но у меня стиральная машинка сломалась, а без нее никак. У Агаты слюнки-то текут, коврики, на которых она лежит лицом, нужно постоянно стирать», – заявила Устименко.
Несмотря на довольно плачевное положение, Наталья не намерена добиваться выплаты алиментов от Данко через суд. «Мне очень обидно за ребенка, что произошло такое предательство. Я не представляю как можно ее оставить без опеки, без ласки», – добавила Устименко. Данко поспешил объяснить свою позицию. Он высказался, что поскольку Агата не воспринимает действительность в полной мере, то внимание родителей ей не нужно. Все равно она его не замечает. «Вот только у Наташи могла родиться такая вот Агата. Знаете, есть такой фильм «Невезучий», вот это про нее. У нее то болит нога, то голова, то она падает с катера, потом с мотоцикла. И все время дай, дай, и все мало. Как черная дыра», – заявил артист. «Вы поймите, что в том, что у нее есть возможность взять и за пару дней собрать кругленькую сумму, это моя заслуга. Я привлекал внимание людей к этой проблеме, я бил в набат!» – резюмировал Данко.
Данко с новой возлюбленной
Годом ранее, в мае 2017 года Александр с Натальей приходили в студию программы « », чтобы выяснить, действительно ли Агата является дочерью певца. Зерно сомнения в голове артиста посеяла его мать, влиянию которой он очень подвержен. В итоге ДНК-тест подтвердил отцовство певца, чему тот обрадовался. Кроме того, в шоу выяснились и не лицеприятные подробности из семейной жизни Данко. Так, оказалось, что он неоднократно заводил романы на стороне и уходил от жены и детей на несколько месяцев.
Напомним, в августе Данко был замечен целующимся с бывшей возлюбленной Даной Борисовой, вернувшейся из Таиланда, где она проходила курс реабилитации. Правда, романтические отношения пары продлились совсем недолго. Дана ушла от Данко, . Напомним, что в первый раз роман между Даной Борисовой и Данко вспыхнул 15 лет назад. Звезды снялись в очень откровенном клипе. Чувства, которые они продемонстрировали на видео, были такими же пылкими за кадром. Дану Борисову тогда не смутило, что у Данко была беременная возлюбленная. Правда, отношения певца и телеведущей продлились недолго. Дана и Данко расстались на плохой ноте и не общались 14 лет. Примирение произошло в шоу «Секрет на миллион», героиней которого Борисова стала в прошлом году.
Данко и Дана Борисова